Badania prenatalne
627,00 zł
W ramach pakietu sprawdzana jest obecność:
mutacji związanych z trombofilią wrodzoną, czyli genetycznie uwarunkowanymi skłonnościami do tworzenia się zakrzepów, co przyczynia się do wczesnych i nawykowych poronień,
zmian w genie MTHFR, który odpowiada za prawidłowe wchłanianie kwasu foliowego, który jest niezmiernie ważny dla prawidłowego rozwoju dziecka,
celiakii, czyli trwałej nietolerancji glutenu, która nieleczona przyczynia się do zaburzeń wchłaniania najważniejszych składników odżywczych oraz minerałów do organizmu. Nieleczona zwiększa 10 razy ryzyko straty ciąży w porównaniu z tym obecnym u kobiet leczących się.
Co obejmuje pakiet badań po poronieniu?
Trombofilia wrodzona:
mutacja czynnika V Leiden,
mutacja genu protrombiny,
MTHFR C677T i A1298C,
PAI-1/SERPINE1,
V R2.
Celiakia:
HLA-DQ2,2,
HLA-DQ2,5,
HLA-DQ8.
Jak się przygotować do pobrania próbki?
Próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka. Do badania nie trzeba być na czczo. Wystarczy, aby godzinę przed pobraniem nic nie jeść, nie pić, nie żuć gumy oraz nie palić papierosów.
Przyjęcie materiału do badań prenatalnych:
Punkt Pobrań, ul. Vetulaniego 14, Kraków od poniedziałku do piątku w godzinach 7:00-11:00.
* Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.
Sprawdź szczegóły