Umów wizytę Human Papillomavirus (HPV) to grupa wirusów, które mogą zakażać skórę oraz błony śluzowe, w tym narządy płciowe. Większość infekcji HPV jest łagodna i ustępuje samoistnie, ale niektóre typy wirusa mogą prowadzić do poważniejszych problemów zdrowotnych, w tym raka szyjki macicy. Test screeningowy w kierunku HPV jest jednym z najskuteczniejszych narzędzi w profilaktyce nowotworów wywołanych przez ten wirus, szczególnie raka szyjki macicy. Kto powinien wykonać badanie? 1. Kobiety – Badanie HPV jest rekomendowane dla kobiet, szczególnie w wieku od 25 do 65 roku życia. W Polsce zalecenia dotyczące screeningu w kierunku HPV są następujące: Kobiety w wieku 25–59 lat powinny wykonywać cytologię ginekologiczną co 3 lata. Cytologia na podłożu płynnym (LBC) jest rekomendowana przez PTGiP, można również wykonać cytologie metodą klasyczną, niemniej jednak należy mieć świadomość, że jest ona mniej czuła niż cytologia LBC.  Od 30. roku życia, zalecane jest jednoczesne badania w kierunku wirusa HPV oraz wykonanie cytologii (tzw. "cotesting"). Badanie to powinno być wykonywane co 5 lat. Kobiety powyżej 65. roku życia mogą zakończyć regularne badania, jeśli poprzednie wyniki były prawidłowe przez kilka lat. 2. Mężczyźni – Chociaż nie ma powszechnych zaleceń dotyczących rutynowego screeningu HPV dla mężczyzn, badanie może być wskazane w przypadku osób z grup ryzyka, takich jak osoby homoseksualne lub biseksualne, które mają wyższe ryzyko zachorowania na raka odbytu i inne nowotwory związane z HPV. Mężczyźni, którzy są w związkach, w których ich partnerka/partner był narażony na zakażenie HPV. Na czym polega badanie w kierunku HPV metodą PCR? Badanie PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) w kierunku HPV jest techniką molekularną, która umożliwia wykrycie materiału genetycznego wirusa w komórkach pobranych z szyjki macicy. Badanie polega na: Pobieraniu próbki komórek z szyjki macicy podczas rutynowego badania ginekologicznego. Izolowaniu materiału genetycznego (DNA) z próbki, a następnie poszukiwaniu sekwencji specyficznych dla HPV. PCR umożliwia wykrycie zarówno wysokoonkogennych typów wirusa (np. HPV 16, 18), które są odpowiedzialne za większość przypadków raka szyjki macicy, jak i typów o niskim ryzyku, które mogą powodować zmiany skórne (np. brodawki lub tzw. kłykciny kończyste). Badanie PCR jest bardzo dokładne i pozwala na identyfikację wirusa, nawet jeśli jest go bardzo mało w próbce. Jest to test bardziej czuły od tradycyjnej cytologii, ale nie każda infekcja HPV prowadzi do zmian nowotworowych. Badanie PCR dostarcza informacje na temat obecności wirusa, ale nie w każdym przypadku wskazuje na rozwój raka. Test DNA HPV screening 14 genotypów wysokoonkogennych metodą real-time PCR - jest to badanie pozwalające na wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa HPV. Za pomocą tego testu jest możliwe określenie czy infekcja wirusem HPV jest obecna w badanym materiale, bez wskazania dokładnego genotypu wirusa. Aby dowiedzie się jaki dokładnie genotyp spowodował infekcje, w przypadku uzyskania dodatniego wyniku badania screeningowego, należy wykonać Test DNA HPV genotypowanie 14 genotypów wysokoonkogennych: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 Zakres testu obejmuje 14 wysokoonkogennych genotypów wirusa HPV: • HPV 16 • HPV 18 • HPV 31 • HPV 33 • HPV 35 • HPV 39 • HPV 45 • HPV 51 • HPV 52 • HPV 56 • HPV 58 • HPV 59 • HPV 66 • HPV 68   Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie.  Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku infekcji wirusem HPV. Jak przygotować się do badania? Wymaz z dróg moczowo-płciowych (z cewki moczowej, szyjki macicy, pochwy, z żołędzi penisa, rowka zażołędnego, napletka): w przypadku wymazu z dróg moczowopłciowych zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych, miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem. Gardło: Na dwie godziny przed badaniem nie należy przyjmować pokarmów, płynów, nie palić papierosów, nie stosować miejscowo preparatów odkażających, przeciwdrobnoustrojowych, nie płukać gardła. Zaleca się odstęp około siedmiodniowy od stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych. Miejsca zmienione chorobowo: Nie stosować kosmetyków ani leków (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) na miejsca zmienione chorobowo (dotyczy wszystkich miejsc zmienionych chorobowo) na dzień przed badaniem. Odstęp między stosowanymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi a badaniem powinien wynosić optymalnie 7 dni w przypadku antybiotykoterapii.   * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Zarezerwuj online

Umów wizytę Human Papillomavirus (HPV) to grupa wirusów, które mogą zakażać skórę oraz błony śluzowe, w tym narządy płciowe. Większość infekcji HPV jest łagodna i ustępuje samoistnie, ale niektóre typy wirusa mogą prowadzić do poważniejszych problemów zdrowotnych, w tym raka szyjki macicy. Test screeningowy w kierunku HPV jest jednym z najskuteczniejszych narzędzi w profilaktyce nowotworów wywołanych przez ten wirus, szczególnie raka szyjki macicy. Kto powinien wykonać badanie? 1. Kobiety – Badanie HPV jest rekomendowane dla kobiet, szczególnie w wieku od 25 do 65 roku życia. W Polsce zalecenia dotyczące screeningu w kierunku HPV są następujące: Kobiety w wieku 25–59 lat powinny wykonywać cytologię ginekologiczną co 3 lata. Cytologia na podłożu płynnym (LBC) jest rekomendowana przez PTGiP, można również wykonać cytologie metodą klasyczną, niemniej jednak należy mieć świadomość, że jest ona mniej czuła niż cytologia LBC.  Od 30. roku życia, zalecane jest jednoczesne badania w kierunku wirusa HPV oraz wykonanie cytologii (tzw. "cotesting"). Badanie to powinno być wykonywane co 5 lat. Kobiety powyżej 65. roku życia mogą zakończyć regularne badania, jeśli poprzednie wyniki były prawidłowe przez kilka lat. 2. Mężczyźni – Chociaż nie ma powszechnych zaleceń dotyczących rutynowego screeningu HPV dla mężczyzn, badanie może być wskazane w przypadku osób z grup ryzyka, takich jak osoby homoseksualne lub biseksualne, które mają wyższe ryzyko zachorowania na raka odbytu i inne nowotwory związane z HPV. Mężczyźni, którzy są w związkach, w których ich partnerka/partner był narażony na zakażenie HPV. Na czym polega badanie w kierunku HPV metodą PCR? Badanie PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) w kierunku HPV jest techniką molekularną, która umożliwia wykrycie materiału genetycznego wirusa w komórkach pobranych z szyjki macicy. Badanie polega na: Pobieraniu próbki komórek z szyjki macicy podczas rutynowego badania ginekologicznego. Izolowaniu materiału genetycznego (DNA) z próbki, a następnie poszukiwaniu sekwencji specyficznych dla HPV. PCR umożliwia wykrycie zarówno wysokoonkogennych typów wirusa (np. HPV 16, 18), które są odpowiedzialne za większość przypadków raka szyjki macicy, jak i typów o niskim ryzyku, które mogą powodować zmiany skórne (np. brodawki lub tzw. kłykciny kończyste). Badanie PCR jest bardzo dokładne i pozwala na identyfikację wirusa, nawet jeśli jest go bardzo mało w próbce. Jest to test bardziej czuły od tradycyjnej cytologii, ale nie każda infekcja HPV prowadzi do zmian nowotworowych. Badanie PCR dostarcza informacje na temat obecności wirusa, ale nie w każdym przypadku wskazuje na rozwój raka.  Test DNA HPV genotypowanie 14 genotypów wysokoonkogennych met. PCR - pozwala na dokładne określenie, który z 14 genotypów wirusa HPV został wykryty w badanej próbce, np. genotyp 16, 18, 31, itp.  Zakres wykrywanych genotypów wirusa HPV: • HPV16 • HPV18 • HPV31 • HPV33 • HPV35 • HPV39 • HPV45 • HPV51 • HPV52 • HPV56 • HPV58 • HPV59 • HPV66 • HPV68   Wymazy pobireamy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie.   Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku genotypów HPV: Test DNA HPV genotypowanie 28 genotypów - met. PCR Test DNA HPV screening 24 genotypów wysokoonkogennych - met. PCR Test DNA screening 14 wysokoonkogennych genotypów wirusa HPV - met. PCR   Jak przygotować się do badania? Wymaz z dróg moczowo-płciowych (z cewki moczowej, szyjki macicy, pochwy, z żołędzi penisa, rowka zażołędnego, napletka): w przypadku wymazu z dróg moczowopłciowych zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych, miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem. Gardło: Na dwie godziny przed badaniem nie należy przyjmować pokarmów, płynów, nie palić papierosów, nie stosować miejscowo preparatów odkażających, przeciwdrobnoustrojowych, nie płukać gardła. Zaleca się odstęp około siedmiodniowy od stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych. Miejsca zmienione chorobowo: Nie stosować kosmetyków ani leków (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) na miejsca zmienione chorobowo (dotyczy wszystkich miejsc zmienionych chorobowo) na dzień przed badaniem. Odstęp między stosowanymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi a badaniem powinien wynosić optymalnie 7 dni w przypadku antybiotykoterapii.   *Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie. Zarezerwuj online

Umów wizytę Human Papillomavirus (HPV) to grupa wirusów, które mogą zakażać skórę oraz błony śluzowe, w tym narządy płciowe. Większość infekcji HPV jest łagodna i ustępuje samoistnie, ale niektóre typy wirusa mogą prowadzić do poważniejszych problemów zdrowotnych, w tym raka szyjki macicy. Test screeningowy w kierunku HPV jest jednym z najskuteczniejszych narzędzi w profilaktyce nowotworów wywołanych przez ten wirus, szczególnie raka szyjki macicy. Kto powinien wykonać badanie? 1. Kobiety – Badanie HPV jest rekomendowane dla kobiet, szczególnie w wieku od 25 do 65 roku życia. W Polsce zalecenia dotyczące screeningu w kierunku HPV są następujące: Kobiety w wieku 25–59 lat powinny wykonywać cytologię ginekologiczną co 3 lata. Cytologia na podłożu płynnym (LBC) jest rekomendowana przez PTGiP, można również wykonać cytologie metodą klasyczną, niemniej jednak należy mieć świadomość, że jest ona mniej czuła niż cytologia LBC. Od 30. roku życia, zalecane jest jednoczesne badania w kierunku wirusa HPV oraz wykonanie cytologii (tzw. "cotesting"). Badanie to powinno być wykonywane co 5 lat. Kobiety powyżej 65. roku życia mogą zakończyć regularne badania, jeśli poprzednie wyniki były prawidłowe przez kilka lat. 2. Mężczyźni – Chociaż nie ma powszechnych zaleceń dotyczących rutynowego screeningu HPV dla mężczyzn, badanie może być wskazane w przypadku osób z grup ryzyka, takich jak osoby homoseksualne lub biseksualne, które mają wyższe ryzyko zachorowania na raka odbytu i inne nowotwory związane z HPV. Mężczyźni, którzy są w związkach, w których ich partnerka/partner był narażony na zakażenie HPV. Na czym polega badanie w kierunku HPV metodą PCR? Badanie PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy) w kierunku HPV jest techniką molekularną, która umożliwia wykrycie materiału genetycznego wirusa w komórkach pobranych z szyjki macicy. Badanie polega na: Pobieraniu próbki komórek z szyjki macicy podczas rutynowego badania ginekologicznego. Izolowaniu materiału genetycznego (DNA) z próbki, a następnie poszukiwaniu sekwencji specyficznych dla HPV. PCR umożliwia wykrycie zarówno wysokoonkogennych typów wirusa (np. HPV 16, 18), które są odpowiedzialne za większość przypadków raka szyjki macicy, jak i typów o niskim ryzyku, które mogą powodować zmiany skórne (np. brodawki lub tzw. kłykciny kończyste). Badanie PCR jest bardzo dokładne i pozwala na identyfikację wirusa, nawet jeśli jest go bardzo mało w próbce. Jest to test bardziej czuły od tradycyjnej cytologii, ale nie każda infekcja HPV prowadzi do zmian nowotworowych. Badanie PCR dostarcza informacje na temat obecności wirusa, ale nie w każdym przypadku wskazuje na rozwój raka. Test DNA HPV screening 24 wysokoonkogennych genotypów metodą real-time PCR obejmuje najszerszy zakres analizy wysokoonkogennych genotypów wirusa HPV. Za pomocą tego testu jest możliwe określenie czy infekcja wirusem HPV jest obecna badanym materiale, bez dokładanego określenia genotypu wirusa. Aby uzyskać informacje na temat genotypów wysokoonkogennych i niskoonkogennych wirusa HPV należy wykonać Test DNA HPV genotypowanie 28 genotypów. Zakres testu obejmuje genotypy: • HPV 16 • HPV 18 • HPV 26 • HPV 30 • HPV 31 • HPV 33 • HPV 34 • HPV 35 • HPV 39 • HPV 45 • HPV 51 • HPV 52 • HPV 53 • HPV 56 • HPV 58 • HPV 59 • HPV 66 • HPV 67 • HPV 68 • HPV 69 • HPV 70 • HPV 73 • HPV 82 • HPV 97 z różnicowaniem typów HPV: • HPV 16 • HPV 18 • HPV 45.   Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie. Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku genotypów HPV   Jak przygotować się do badania? Wymaz z dróg moczowo-płciowych (z cewki moczowej, szyjki macicy, pochwy, z żołędzi penisa, rowka zażołędnego, napletka): w przypadku wymazu z dróg moczowopłciowych zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych/miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem. Gardło: Na dwie godziny przed badaniem nie należy przyjmować pokarmów, płynów, nie palić papierosów, nie stosować miejscowo preparatów odkażających, przeciwdrobnoustrojowych, nie płukać gardła. Zaleca się odstęp około siedmiodniowy od stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych. Miejsca zmienione chorobowo: Nie stosować kosmetyków ani leków (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) na miejsca zmienione chorobowo (dotyczy wszystkich miejsc zmienionych chorobowo) na dzień przed badaniem. Odstęp między stosowanymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi a badaniem powinien wynosić optymalnie 7 dni w przypadku antybiotykoterapii.   * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Zarezerwuj online

Umów wizytę Wirusy brodawczaka ludzkiego HPV (ang. Human Papillomavirus) to liczna rodzina wirusów powszechnie występujących w populacji, u osób obu płci. Szacuje się, że w ciągu życia kontakt z nosicielem wirusa HPV ma około 80% ludzi. Do zakażeń dochodzi głównie przez kontakty seksualne, a infekcja może przebiegać w zróżnicowany sposób. Zakażenia mogą być bezobjawowe lub mogą wystąpić objawy przemijające i niegroźne (np. w postaci brodawek na skórze). Niestety często zakażenia HPV (zwłaszcza typami onkogennymi wirusa) mogą być powodem zakażeń przewlekłych, które są przyczyną poważnych chorób o podłożu nowotworowym. Badanie to ma charakter profilaktyczny i zapobiegawczy.  Test DNA HPV genotypowanie 28 genotypów jest badaniem rozszerzonym, pozwala zidentyfikować 14 typów wysokoonkogennych oraz 14 typów niskoonkogennych. Test umożliwia dokładne określenie numeru genotypu z pośród analizowanych 28 typów wirusa HPV w badanym materiałe.   1. Wysokoonkogenne typy wirusa HPV (HR- high-risk): są związane z rozwojem nowotworów, zwłaszcza szyjki macicy, ale także odbytu, prącia, gardła i krtani. Do najczęściej wykrywanych typów wysokiego ryzyka należą - HPV 16 i 18, są najbardziej onkogenne, odpowiadają za około 70% przypadków raka szyjki macicy. pozostałe typy HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, także podwyższają ryzyko zmian przed nowotworowych.   2. Niskoonkogenne typy wirusa HPV (LR - low-risk): Typy niskiego ryzyka nie są bezpośrednio związanie z nowotworami, ale mogą powodować łagodne zmiany skórne i śluzówkowe, takie jak brodawki narządów płciowych (kłykciny kończyste). Najczęstsze typy to:  HPV 6 i 11, odpowiadają za większość kłykcin kończystych HPV 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 69, 70, 73, 82, rzadziej powodują zmany skórne.  Kiedy wykonać rozszerzony test DNA HPV? Nieprawidłowy wynik cytologii (ASC-US, LSIL, HSIL) - test DNA HPV może pomóc w ocenie ryzyka rozwoju nowotworu Profilaktyka raka szyjki macicy - u kobiet powyżej 30. roku życia zaleca się test HPV co 3-5 lat. Obecność kłykcin kończystych lub podejrzenie zakażenia HPV. Monitorowanie Pacjentek po leczeniu zmian przedrakowych. Jak przygotować się do badania? Wymaz z dróg moczowo-płciowych (z cewki moczowej, szyjki macicy, pochwy, z żołędzi penisa, rowka zażołędnego, napletka): zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych, miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem.  Gardło: Na dwie godziny przed badaniem nie należy przyjmować pokarmów, płynów, nie palić papierosów, nie stosować miejscowo preparatów odkażających, przeciwdrobnoustrojowych, nie płukać gardła. Zaleca się odstęp około siedmiodniowy od stosowania leków przeciwdrobnoustrojowych. Miejsca zmienione chorobowo: Nie stosować kosmetyków ani leków (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) na miejsca zmienione chorobowo (dotyczy wszystkich miejsc zmienionych chorobowo) na dzień przed badaniem. Odstęp między stosowanymi środkami przeciwdrobnoustrojowymi a badaniem powinien wynosić optymalnie 7 dni w przypadku antybiotykoterapii. Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie. Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku genotypów HPV: Test DNA HPV screening 14 genotypów wysokoonkogennych - met. PCR Test DNA HPV genotypowanie 14 genotypów wysokoonkogennych - met. PCR Test DNA HPV screening 24 genotypów wysokoonkogennych - met. PCR   * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Zarezerwuj online

Umów wizytę Cytologia na podłożu płynnym, czyli LBC (Liquid Based Cytology) to technika wykonywania badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy o potwierdzonej najwyższej czułości detekcji stanów przednowotworowych. W metodzie tej wymaz z szyjki macicy pobierany jest na specjalne podłoże płynne, a nie na szkiełko, dzięki czemu 100% pobranego materiału trafia do pracowni cytologicznej. Metoda stosowana jest w programach profilaktyki raka szyjki macicy, między innymi w Wielkiej Brytanii, USA, Danii, Holandii i Australii. Na czym polega badanie cytologiczne LBC? W cytologii na podłożu płynnym pobrany na szczoteczkę materiał biologiczny przenoszony jest bezpośrednio do pojemnika z płynem konserwującym. Główka szczoteczki ginekologicznej umieszczana jest w podłożu płynnym, które jest transportowane do laboratorium. Czym się różni cytologia LBC BD SurePath od konwencjonalnej? W/w cechy i ograniczenia znacząco obniżają jakość preparatów i zwiększają ryzyko przeoczenia stanów przedrakowych. Zmniejszenie odsetka niesatysfakcjonujących wyników zwiększa prawdopodobieństwo wykrycia nieprawidłowych komórek. Ograniczenia mogą być wyeliminowane bądź zminimalizowane poprzez zastosowanie cytologii na podłożu płynnym - BD SurePath™. Metoda ta, o znacznie lepszych właściwościach diagnostycznych w porównaniu z klasycznym rozmazem, rekomendowana jest przez grupy ekspertów powołanych przez Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w 2006 roku, Prezesa Polskiego Towarzystwa Patologów (2012r.) oraz Polską Koalicję na Rzecz Walki z Rakiem Szyjki Macicy (2012r.). Co odróżnia cytologię na podłożu płynnym BD SurePath™ od cytologii konwencjonalnej oraz innych metod LBC: Cytologia BD SurePath™ jest zwalidowaną klinicznie metodą, w której do analizy trafia 100% materiału pobranego od pacjentki (metoda zatwierdzona przez U.S. FDA). Poza tym metoda ta charakteryzuje się najwyższą czułością diagnostyczną w detekcji stanów przednowotworowch oraz najniższym ryzykiem wystąpienia interwałowych raków szyjki macicy. Z jednego pobrania można wykonać zarówno preparat cytologiczny jak i oznaczenie DNA wirusa HPV wysokiego ryzyka. Wykonanie wspomnianego testu HR-HPV, może być zlecone nawet bez wychodzenia z domu, co pozwala dokładniej określić ryzyko rozwoju raka w przypadku dodatniego wyniku. Dysponując tą wiedzą lekarz znacznie szybciej może podjąć ewentualne leczenie. Dlaczego warto wykonywać cytologię? Badanie cytologiczne może uratować życie! Dzięki niemu możliwe jest wykrycie zmian komórkowych prowadzących do rozwoju raka szyjki macicy. Warto pamiętać, że nowotwór ten zdiagnozowany we wczesnym stadium może być całkowicie wyleczony. Szacuje się, że blisko 50% kobiet, u których wykryto raka szyjki macicy, nie wykonywała regularnie badania cytologicznego. Jakie są czynniki ryzyka rozwoju raka szyjki macicy? Każda kobieta może zachorować na raka szyjki macicy. Głównym czynnikiem ryzyka jest przewlekłe zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV, Human papillomavirus). Czynniki mogące zwiększyć ryzyko rozwoju raka: wczesna inicjacja seksualna wielu partnerów seksualnych zakażenie inną chorobą przenoszoną drogą płciową wiek powyżej 60 lat osłabiony układ odpornościowy palenie papierosów   SPOSÓB PRZYGOTOWANIA: Cytologia płynna nie może być przeprowadzona dowolnego dnia cyklu. Badania nie wykonuje się podczas krwawienia miesiączkowego (nie jest wskazane wcześniej niż 2 dni po ostatnim dniu miesiączki i nie później niż 2 dni przed jej rozpoczęciem). Najlepszym momentem jest pierwsza faza cyklu menstruacyjnego, czyli kilka dni po zakończeniu krwawienia. Badanie z reguły przeprowadza się między 10. a 20. dniem cyklu. Mówiąc o przygotowaniu do cytologii płynnej, należy wspomnieć, że badania nie wykonuje się w czasie stosowania żadnych środków dopochwowych. Ważne jest również zachowanie co najmniej 24-godzinnej przerwy od kontaktów seksualnych, irygacji, badania ginekologicznego, badania USG dopochwowego, pobierania posiewów i wymazów z kanału szyjki macicy. Pacjentka zgłaszająca się na badanie cytologii płynnej powinna przygotować informacje o dacie ostatniej miesiączki i stosowanej ewentualnej hormonoterapii czy innych leków ginekologicznych.   Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku genotypów HPV: Test DNA 14 wysokoonkogennych typów HPV - met. PCR Test DNA HPV z różnicowaniem 14 genotypów wysokoonkogennych - met. PCR Test DNA HPV różnicujący 28 genotypów   Test DNA HPV 24 wysokoonkogennych typów HPV z różnicowaniem genotypów - met. PCR    Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie.   *Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie. Zarezerwuj online  

Umów wizytę Wirusy brodawczaka ludzkiego HPV (ang. Human Papillomavirus) to liczna rodzina wirusów powszechnie występujących w populacji, u osob obu płci. Szacuje się, że w ciągu życia kontakt z nosicielem wirusa HPV ma około 80% ludzi. Do zakażeń dochodzi głównie przez kontakty seksualne, a infekcja może przebiegać w zróżnicowany sposób. Zakażenia mogą być bezobjawowe lub mogą wystąpić objawy przemijające i niegroźne (np. w postaci brodawek na skórze). Niestety często zakażenia HPV (zwłaszcza typami onkogennymi wirusa) mogą być powodem zakażeń przewlekłych, które są przyczyną poważnych chorób o podłożu nowotworowym. Badanie to ma charakter profilaktyczny i zapobiegawczy. Dlatego skonsultuj się z lekarzem i umów na badanie. Test HPV PCR 14 wysokoonkogennych typów - metoda real-time PCR. Jest to tzw. test screeningowy pozwalający na wykrycie obecności materiału genetycznego wirusa HPV, bez określenia dokładnego genotypu wirusa. Jest bardzo czułym sposobem wykrywania wysokoonkogennych odmian tego patogenu. Aby uzyskać informacje na temat konkretnego genotypu wirusa HPV należy wykonać Test DNA HPV 14 genotypowanie: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68    Analiza obejmuje genotypy: HPV 16 HPV 18 HPV 31 HPV 33 HPV 35 HPV 39 HPV 45 HPV 51 HPV 52 HPV 56 HPV 58 HPV 59 HPV 66 HPV 68 z rożnicowaniem typów HPV: HPV 16 HPV 18 HPV 45   Cytologia na podłożu płynnym, czyli LBC (Liquid Based Cytology) to technika wykonywania badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy o potwierdzonej najwyższej czułości detekcji stanów przednowotworowych. W metodzie tej wymaz z szyjki macicy pobierany jest na specjalne podłoże płynne, a nie na szkiełko, dzięki czemu 100% pobranego materiału trafia do pracowni cytologicznej. Metoda stosowana jest w programach profilaktyki raka szyjki macicy, między innymi w Wielkiej Brytanii, USA, Danii, Holandii i Australii. Więcej o badaniu znajdziesz  tutaj.   Jak przygotować się do badania? Szczegółowe informacje o przygotowaniu do badania znajdują się w tabelce.   *Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.         Zarezerwuj online

Umów wizytę Cytologia klasyczna to technika w której wymaz pobrany z szyjki macicy jest przenoszony na szkiełko mikroskopowe, a następnie barwiony i oceniany pod mikroskopem przez cytologa oraz patomorfologa. Dlaczego warto wykonywać cytologię? Badanie cytologiczne może uratować życie! Dzięki niemu możliwe jest wykrycie zmian komórkowych prowadzących do rozwoju raka szyjki macicy. Warto pamiętać, że nowotwór ten zdiagnozowany we wczesnym stadium może być całkowicie wyleczony. Szacuje się, że blisko 50% kobiet, u których wykryto raka szyjki macicy, nie wykonywała regularnie badania cytologicznego. Jakie są czynniki ryzyka rozwoju raka szyjki macicy? Każda kobieta może zachorować na raka szyjki macicy. Głównym czynnikiem ryzyka jest przewlekłe zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV, Human papillomavirus). Czynniki mogące zwiększyć ryzyko rozwoju raka: wczesna inicjacja seksualna wielu partnerów seksualnych zakażenie inną chorobą przenoszoną drogą płciową wiek powyżej 60 lat osłabiony układ odpornościowy palenie papierosów     Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku genotypów HPV: Test 14 wysokoonkogennych typów HPV HPV PCR - różnicowanie 14 onkogennych genotypów Panel PCR - 24 wysokoonkogennych typów HPV   Jak przygotować się do badania? Szczegółowe informacje o przygotowaniu do badania znajdują się w tabelce.   Badanie dostępne tylko w: ·       Punkt Pobrań - Prądnik Biały   *Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Zarezerwuj online

Test predyspozycji do raka szyjki macicy  Polega na ocenie stanu metylacji biomarkerów PAX1, SOX1 i HAS1. Jest jedną z metod wczesnego wykrywania raka szyjki macicy. Uzupełnia badania przesiewowe w kierunku HPV jako jednoetapowy molekularny test diagnostyczny i prognostyczny.  Metylacja (proces przyłączania grup metylowych (-CH3) do zasad azotowych nukleotydów)  ludzkich genów jest silnie powiązana z śródnabłonkową neoplazją szyjki macicy (CIN) i rakiem. Wzrost metylacji części regulatorowej genów może wywołać zahamowanie jego ekspresji; czyli częściową lub całkowitą inaktywację. Spośród ponad 100 ludzkich genów biomarkerów metylacji przetestowanych dotychczas w tkance szyjki macicy, opisano blisko 20, a w przypadku około 10 wielokrotnie wykazano podwyższoną metylację w przypadku raka szyjki macicy i CIN wysokiego stopnia (CIN2 i CIN3).   Test metylacji biomarkerów PAX1, SOX1 i HAS1 jest zalecany: jako badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy i zmian przedrakowych, gdy nie ma możliwości postawienia jednoznacznej diagnozy w badaniu cytologicznym, gdy uzyskano dodatni wynik badania na HPV, gdy wynik badania cytologii ginekologicznej jest nieprawidłowy (CIN2, CIN3). Badanie polega na ocenie stopnia metylacji genów PAX1, SOX1 i HAS1. Hipermetylacja czyli wzrost stopnia metylacji DNA w tkankach szyjki macicy oznacza ryzyko zmian nowotworowych i raka. Ponadto PAX1 jest również hipermetylowany w innych nowotworach, w tym związanych z nabłonkowym rakiem jajnika, rakiem płaskonabłonkowym przełyku, rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz rakiem endometrium. Jak przygotować się do badania? Wymaz z szyjki macicy: zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych, miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem.  Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie.   * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.    

Umów wizytę Wirusy brodawczaka ludzkiego HPV (ang. Human Papillomavirus) to liczna rodzina wirusów powszechnie występujących w populacji, u osób obu płci. Szacuje się, że w ciągu życia kontakt z nosicielem wirusa HPV ma około 80% ludzi. Do zakażeń dochodzi głównie przez kontakty seksualne, a infekcja może przebiegać w zróżnicowany sposób. Zakażenia mogą być bezobjawowe lub mogą wystąpić objawy przemijające i niegroźne (np. w postaci brodawek na skórze). Niestety często zakażenia HPV (zwłaszcza typami onkogennymi wirusa) mogą być powodem zakażeń przewlekłych, które są przyczyną poważnych chorób o podłożu nowotworowym. Badanie to ma charakter profilaktyczny i zapobiegawczy.    Test mRNA HPV jest zaawansowanym badaniem diagnostycznym, które wykrywa obecność transkryptów mRNA onkogenów E6 i E7 czternastu wysokoonkogennych genotypów wirusa HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Obecność tych transkryptów wskazuje na aktywną infekcję wirusem HPV oraz na rozpoczęcie procesu transformacji nowotworowej komórek nabłonka szyjki macicy. Test mRNA HPV jest przeznaczony jako test uzupełniający badanie DNA HPV, w celu monitorowania infekcji wirusem HPV: jest szczególnie przydatny w identyfiakcji Pacjentek z przetrwałą infekcją HPV, u kórych istnieje ryzyko rozwoju zmian przednowotworowych i nowotworowych szyjki macicy.  dodatni wynik testu mRNA może być wskazaniem do rozszerzenia diagnostyki i skierowanie Pacjentki na kolposkopię lub biopsję, zwłaszcza u Pacjentek z niejednoznacznym wynikiem cytologii.  Aktualnie jedyny dostępny test diagnostyczny umożliwiający genotypowanie wszystkich 14 genotypów mRNA HPV.   ü     Jak przygotować się do badania? Wymaz z szyjki macicy: zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych, miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem. Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie.  Zapraszamy także do zapoznania się z pozostałymi pakietami badań w kierunku genotypów HPV: Diagnostyka ginekologiczna * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Zarezerwuj online

Test podwójny immunocytochemiczny p16/Ki67 Test podwójny biomarkerów p16/Ki67 jest przesiewowym testem immunocytochemicznym stanowiącym uzupełnienie dla cytologii płynnej LBC, służy do wykrywania zmian nowotworowych spowodowanych wysokoonkogennym wirusem brodawczaka ludzkiego na wczesnym etapie rozwoju raka. Infekcja wirusem HPV może spowodować zaburzenie cyklu komórek nabłonka szyjki macicy. Dzięki zastosowaniu barwienia białek p16 oraz Ki67 możemy zlokalizować komórki, które nie dzielą się w prawidłowy sposób. Dużą zaletą tego testu jest to, że wskazuje on już występujący stan chorobowy, a nie samą obecność wirusa, który nie zawsze jest przyczyną powstawania zmian nowotworowych. Badanie wykonuje się na płynnym podłożu cytologicznym, z którego zaleca się wykonać równocześnie cytologię LBC oraz test HPV. Pobranie wymazu można wykonać w Punkcie Pobrań Mineola Laboratoria, skąd materiał trafia od razu do laboratorium. W laboratorium przygotowuje się preparat, który podaje się specjalnej procedurze polegającej na odpowiednim wybarwieniu komórek. Dzięki temu wykrywane są dwa biomarkery p16 oraz Ki-67 charakterystyczne dla zmian nowotworowych nabłonka szyjki macicy. Białko P16 jest ważnym białkiem kontrolującym cykl komórkowy. Białko Ki -67 jest markerem proliferacji komórek. Obecność w komórce obu białek jednocześnie wskazuje na stan chorobowy, ponieważ w zdrowych komórkach białka p16 i Ki-67 nie występują w tym samym czasie w jednej komórce. Test podwójny p16/Ki67 jest przeznaczony dla pacjentek, u których: cytologia ginekologiczna wykazała zmiany ASCUS, LSIL, przy prawidłowym wyniku cytologii uzyskano dodatni wynik badania na HPV, nie ma możliwości postawienia jednoznacznej diagnozy w badaniu cytologicznym.   Jak przygotować się do badania? Wymaz z szyjki macicy: zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem. W dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych, miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej. Nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego. W zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni. Nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem.  Wymazy pobieramy w naszym Punkcie Pobrań przy ul. Adama Vetulaniego 14 w Krakowie.   * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Interpretację wyników badań powinien prowadzić lekarz w oparciu o stan kliniczny pacjentki, stosowane terapie oraz wyniki badań diagnostycznych.    

W skład Pakietu intymnego dla kobiet wchodzi Cytologia płynna LBC, Test DNA HPV screening 14 genotypów wysokoonkogennych - met. PCR Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma parvum, U. urealyticum - met. PCR Biocenoza pochwy - ocena mikroskopowa preparatu, określenie stopnia czystości   Przygotowanie do badania: Wymaz z dróg moczowo-płciowych • zaleca się rezygnację ze współżycia płciowego na minimum 48 godzin przed badaniem, • w dniu wykonania wymazu nie powinno się stosować zabiegów higienicznych z użyciem środków odkażających, dopochwowych/miejscowych preparatów leczniczych (szczególnie zawierających środki przeciwdrobnoustrojowe) czy środków do higieny intymnej, • nie jest wskazane pobieranie wymazu podczas krwawienia miesięcznego, • w zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta i zaleceń lekarza, odstęp między zakończeniem doustnej lub dożylnej antybiotykoterapii a badaniem powinien wynosić minimum siedem dni, a w przypadku preparatów stosowanych miejscowo np. w postaci globulek dopochwowych- pięć dni, • nie zaleca się oddawania moczu do 2 godzin przed badaniem.   * Sugerowany czas wykonania badań jest orientacyjny, w przypadku niestandardowych sytuacji niezależnych od Laboratorium może ulec zmianie.   Zarezerwuj online